ClinCopilot

El copiloto IA para monitores de ensayos clínicos


Los monitores de ensayos clínicos —que gestionan complejidad infinitamente mayor— siguen preparando cada visita entre seis sistemas y horas de trabajo manual.

ClinCopilot cierra esa brecha.

No es otra plataforma que aprender. Es una capa de inteligencia que se conecta a los sistemas que tu equipo ya usa —CTMS, EDC, eTMF, correo— y los convierte en decisiones accionables.


¿Qué hace ClinCopilot?

Módulo 1 · Pre-visit briefing automático 24 horas antes de cada visita al centro, el monitor recibe un resumen completo: queries abiertas, acciones vencidas, últimos eventos adversos, desvíos pendientes y status documental del site. Preparado en minutos, no en horas.

Módulo 2 · Drafting de trip reports y follow-up letters El monitor introduce sus observaciones post-visita —notas, dictado o formulario— y ClinCopilot genera el borrador del monitoring report y la follow-up letter en el formato del sponsor. El monitor revisa, edita y firma. Todo con trazabilidad completa de qué generó la IA y qué modificó el profesional.

Módulo 3 · Control de open actions y aging Dashboard unificado de acciones abiertas por site, con aging automático, priorización por riesgo de inspección y recordatorios al equipo con aprobación del monitor. Sin hojas de cálculo. Sin correos de seguimiento dispersos.


Para quién es

  • CRAs y monitores de ensayos clínicos freelance
  • CROs que quieren mejorar calidad y eficiencia operativa
  • Sponsors con equipos de monitorización propios

Diseñado para entornos regulados

ClinCopilot respeta el marco ICH E6(R3), GCP y GxP desde el primer día. La IA lee, sintetiza y propone — el monitor siempre revisa y aprueba. Sin escritura autónoma en registros regulados. Con audit trail completo de cada acción.


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